Sabrina sigue luchando contra una rara enfermedad y necesita un medicamento de 80 mil pesos
La joven de Frontera padece linfangioleiomiomatosis pulmonar y depende de un respirador buena parte del día. La madre pide colaboración para poder afrontar el tratamiento.
Sabrina Vanesa González es una joven de 36 años de la vecina localidad de Frontera, quien padece linfangioleiomiomatosis pulmonar (LAM), una rara y progresiva enfermedad que se caracteriza por la proliferación anormal de células musculares lisas a partir de vías aéreas, vasos linfáticos y sanguíneos.
La madre, María Prietto, comentó a El Periódico Radio 97.1, que tras una consulta médica en Córdoba le recomendaron una medicación para que pueda controlar la enfermedad.
“El problema es que Sabrina todavía no tiene mutual y la medicación cuesta 77 mil pesos”, comentó la mujer.
En este sentido, indicó que están realizando los trámites necesarios para poder conseguirle una jubilación a la joven y que tenga una obra social que le dé cobertura de su enfermedad. Pero por el momento requiere ayuda para poder afrontar el tratamiento.
Quienes quieran colaborar pueden contactarse con la familia de Sabrina al celular 3564 412251.
Junto a su madre y su esposo, Sabrina recibió tiempo atrás a El Periódico Radio FM 97.1 en su humilde casa de Frontera para contar su situación: “Comprendemos que estamos viviendo en una época de pandemia pero tenemos una urgencia. Hoy estoy y mañana no sé”, comentó la joven con los ojos llorosos y una tos que no le permite hablar mucho de corrido.
¿Qué es la Linfangioleiomiomatosis?
La Linfangioleiomiomatosis, comúnmente conocida como LAM, es una enfermedad pulmonar rara que afecta casi exclusivamente a las mujeres, habitualmente durante la edad fértil. Las personas que padecen LAM tienen un tipo infrecuente de célula muscular que prolifera en los tejidos de los pulmones. Aunque estas células no se consideran cancerosas, proliferan de modo incontrolable. Estas células musculares pueden bloquear los vasos linfáticos, sanguíneos y las vías respiratorias y así impedir que los pulmones suministren oxígeno al resto del organismo según publica el portal Intramed.net.
A medida que la enfermedad avanza, puede producirse una mayor proliferación de células musculares en todo el pulmón y derrame pleural. El bloqueo del tejido pulmonar puede provocar la formación de quistes y el pulmón adquiere el aspecto de “panal” en las imágenes del tórax. Los quistes que se encuentran cerca de la superficie de los pulmones o en la misma superficie pueden romperse, generando un neumotórax espontáneo. Cuando se filtra aire de los pulmones a la cavidad torácica, el pulmón o parte de los pulmones puede colapsarse. En algunos casos puede auto repararse y vuelve a expandirse.
“Es una enfermedad extraña, que le trae muchos problemas. Le produce pérdida de aire porque le afecta los pulmones. Se le forman llagas que luego se les revientan”, detalló la madre de Sabrina.
“A esta enfermedad se la detectaron en el Hospital Iturraspe de San Francisco unos años atrás cuando le dio un neumotórax”, recordó.
Además, manifestó que la joven “no puede hacer fuerza, tiene que cuidarse mucho, y más con la pandemia de coronavirus”.
