Trabajadores de los Tribunales de San Francisco organizaron una rifa para adherir a la campaña solidaria "Todos por Lolo", que busca reunir unos dos millones de dólares para ayudar a un bebé de Río Cuarto que padece Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 y que necesita una droga muy cara.

"Lorenzo es hijo de Luciana Paola Ceppi y Franco Giordanengo, agentes judiciales de la sede de Río Cuarto. Esta familia necesita del esfuerzo y solidaridad de todos nosotros, para poder aplicarle a Lolo una medicación llamada Zolgensma, antes de que cumpla los dos años de vida, lo que ocurrirá el día 18 de diciembre de 2021. Queda muy poco tiempo para detener el avance de esta grave enfermedad genética degenerativa", se lee en el mensaje que comenzó a difundirse para alcanzar la colaboración necesaria.

El cuadro a sortear pertenece al reconocido artista Milo Lockett.
El cuadro a sortear pertenece al reconocido artista Milo Lockett.

La rifa consiste en el sorteo de una obra original, con certificado de autenticidad, del artista plástico Milo Lockett, que fue donada por la Dra. María Teresa Garay.

La obra mide 100 x 100 cm y es de técnica mixta con bastidor. La obra está exhibida en el salón de ingreso del edificio local de Tribunales, próximo a la Mesa de Atención Ciudadana. En el mismo sitio se podrán comprar dos números por un valor de 500 pesos, lo que habilitará a participar del sorteo, que se concretará a través de la Lotería de Córdoba el viernes 29 de octubre en sorteo nocturno.

Milo Lockett

Sobre la enfermedad

Lorenzo Giordanengo “Lolo” es un bebé de un año y 10 diez meses de Río Cuarto que lucha contra una enfermedad grave denominada Atrofia Muscular Espinal tipo 1.

El pequeño fue diagnosticado con la enfermedad a los cuatro meses de vida y después de 90 días de internación pudo volver con la internación domiciliaria a casa.

Lorenzo bebé necesita el medicamento más costoso del mundo, que cuesta unos dos millones de dólares. Por eso se está realizando una campaña para que las personas que puedan colaboren aportando dinero en una cuenta corriente en el Banco Córdoba a nombre de Franco Giordanengo. El CBU es 0200302111000003688412, alias TODOS.POR.LOLO y CA 302 0003688401.

Judiciales de San Francisco se unieron para ayudar a Lolo

Atrofia muscular espinal tipo 1

La enfermedad de Werdnig Hoffmann, es el tipo más severo de la atrofia muscular espinal. Los síntomas se notan cuando el niño tiene 6 meses de edad o antes, e incluyen una empeora de la debilidad muscular y tono muscular pobre (hipotonía).

Los niños nacidos con esta condición presentan un tono muscular disminuido, debilidad muscular y problemas de alimentación y respiración. También hay problemas para alimentarse y para respirar.

Lolo necesita el medicamento más caro del mundo

Mutaciones en el gen SMN1 causan este trastorno. La enfermedad se hereda de manera autosómica recesiva. En mas o menos 2% de los casos la enfermedad no se hereda si no que son debidas a mutaciones de novo, que aparecen por la primera vez en la persona afectada. El tratamiento es dirigido al tratamiento de los síntomas para poder mejorar la calidad de vida.